在“十一五”期間，國家已通過重大新藥創(chuàng)制專項等加大研發(fā)投入，鼓勵創(chuàng)新，也產生了很好的效果。如首個中國上市的靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼等新藥品種。但是與患者的需求相比，新藥的品種實在太少了。要實現(xiàn)戰(zhàn)略目標，仍需更廣泛和配套的產業(yè)政策支持。

　　此外，生物醫(yī)藥高風險、高投入和動輒十幾年的投資期，使大部分風險投資和銀行望而卻步。如果創(chuàng)新的知識產權和專利得不到有效的保護，將會導致創(chuàng)新動力不足、創(chuàng)新風險過大，以及創(chuàng)新早期投資和融資極度困難等等情況，進而嚴重阻礙醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展。

　　建議——推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄

　　大力發(fā)展自主創(chuàng)新的生物醫(yī)藥，是最終解決讓老百姓吃得起抗癌藥的根本途徑。但是，這就需要多方面的政策扶持和幫助。

　　首先急需的就是推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產業(yè)化，鼓勵創(chuàng)新。在很多情況下，創(chuàng)新藥物往往是患者最著急用的，就像腫瘤、糖尿病這樣重大疾病的治療新藥。正是由于新藥研發(fā)很困難、投入很大，所以藥的價格比較高，很多自費患者難以承受，導致患者對創(chuàng)新藥物的需求被抑制。以風濕性關節(jié)炎為例，用于緩解此病的抗風濕藥物(DMARD)雖然有效，但很貴，結果只有不到2%的患者愿意掏錢買這個藥。與此形成鮮明對比的是，在德國有8%的患者用這種藥治療，在英國為10%，而西班牙則達到17%.

　　在國內，面對一些新藥，大部分病人只能望“價”興嘆。我建議：醫(yī)保目錄可以適當放寬，特別是創(chuàng)新藥。這樣，讓中國病人能最廣泛地用上他們急需的藥物。這無論對創(chuàng)新惠及民生，還是推動產業(yè)發(fā)展都是至關重要的。

　　作為配套稅收優(yōu)惠，我還強烈建議對創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)或其創(chuàng)新品種借鑒軟件開發(fā)企業(yè)增值稅超過3%即征即退的優(yōu)惠政策，這將大大鼓勵醫(yī)藥企業(yè)自主創(chuàng)新，提高對創(chuàng)新藥的開發(fā)動力。

　　同時需要在立法上作出專門規(guī)定，使生物醫(yī)藥知識產權得到充分有效的保護;還可以考慮建立創(chuàng)新藥物發(fā)展引導基金，從財政、稅收政策和利率等方面，鼓勵銀行、風險投資、社會和民間資本等積極投資到早期的醫(yī)藥創(chuàng)新中，支持創(chuàng)新技術產業(yè)化和推廣應用，從而整體推動我國醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展