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ODS100V色譜柱參考2015版《中國藥典》測定甘草苷含量

   2020-06-22 542
核心提示:北京英萊克提供ODS-100V色譜柱參考2015版《中國藥典》測定甘草苷含量甘草苷,亦名甘草甙。是甘草黃酮類化合物中重要的單體活性
 

                              北京英萊克提供ODS-100V色譜柱參考2015版《中國藥典》測定甘草苷含量

甘草苷,亦名甘草甙。是甘草黃酮類化合物中重要的單體活性成分,具有抗氧化、抗HIV等多種藥理作用。

2020年5月3日北京日報(bào)報(bào)道,北京大學(xué)謝正偉團(tuán)隊(duì)和軍事科學(xué)院秦正峰團(tuán)隊(duì)合作,在生物預(yù)印本(bioRxiv)上發(fā)表了研究論文(人工智能系統(tǒng)顯示,甘草苷通過模仿I型干擾素抑制SARS-CoV-2)。該研究論文分析了甘草苷作用后細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的變化,揭示了甘草苷潛在的抗病毒機(jī)制,并在小鼠水平評價(jià)了甘草苷的安全性,為其成藥性奠定了基礎(chǔ)。

本應(yīng)用參照2015版《中國藥典》,按高效液相色譜法,采用C18色譜柱TSKgel ODS-100V 5 μm, 4.6 mmI.D.×15 cm北京英萊克科技提供010-85376698) 對甘草苷進(jìn)行分離檢測。分析結(jié)果表明,甘草苷和甘草酸分離良好,柱效可滿足藥典規(guī)定的大于5000的要求。

 

 

 

樣品制備

對照品溶液的制備:取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量,精密稱定,加70%乙醇分別制成1 mL含甘草苷20 μg、甘草酸銨0.2 mg的溶液,即得(甘草酸重量=甘草酸銨重量/1.0207)。

 

 

分析條件

色譜柱: TSKgel ODS-100V (4.6mmI.D.×15cm,5μm)

流動相: A: CH3CN, B: 0.05% H3PO4

梯度: 0 min(19%A)→ 8 min(19%A)→ 35min(50%A)→ 36 min(100%A)→ 40 min(19%A)

流速: 1.0 mL/min

柱溫: 40 ℃

檢測器參數(shù): UV@237nm

樣品: 甘草苷 (20 μg/mL,70%乙醇)、甘草酸銨 (0.2mg/mL,70%乙醇)

進(jìn)樣量: 10 μL

 

 

分析結(jié)果

 

甘草苷分離色譜圖

1. 甘草苷(TP=19400>5000)  2.甘草酸

 

 
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