新藥創(chuàng)制是我國醫(yī)藥領(lǐng)域的重大戰(zhàn)略需求。然而，長期以來，我國原創(chuàng)新藥大量依賴進(jìn)口，創(chuàng)新藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)嚴(yán)重受制于歐美發(fā)達(dá)國家，創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨巨大挑戰(zhàn)。

該實(shí)驗(yàn)室定位于應(yīng)用基礎(chǔ)研究，面向國家原創(chuàng)新藥的重大需求，聚焦成藥性優(yōu)化等重大科技問題，研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物品種。目前，該實(shí)驗(yàn)室已部署了生物活性分子發(fā)現(xiàn)、新藥先導(dǎo)物成藥性優(yōu)化、成藥分子的綠色先進(jìn)制造、符合臨床需求的藥效評(píng)價(jià)體系等研發(fā)平臺(tái)，將重點(diǎn)突破生物活性分子高效發(fā)現(xiàn)、成藥性優(yōu)化、神經(jīng)系統(tǒng)疾病大動(dòng)物模型構(gòu)建等關(guān)鍵核心技術(shù)，重點(diǎn)研發(fā)抗腫瘤、抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)等重大疾病的創(chuàng)新藥物，并推動(dòng)新藥研發(fā)與轉(zhuǎn)化的產(chǎn)學(xué)研深度融合。

“成藥性優(yōu)化是原創(chuàng)新藥研究的基本要素和瓶頸問題，大量新藥先導(dǎo)物因成藥性問題被拒之于候選新藥的大門之外。”暨南大學(xué)副校長、實(shí)驗(yàn)室主任葉文才表示，提高藥物先導(dǎo)物成藥性是原創(chuàng)新藥研發(fā)亟待解決的重大科技問題。

“通過搭建國家級(jí)科研平臺(tái)，可促進(jìn)多學(xué)科交叉協(xié)同攻關(guān)，進(jìn)行生物活性分子的高效發(fā)現(xiàn)、結(jié)構(gòu)修飾、綠色制造和藥效評(píng)價(jià)，并發(fā)展相關(guān)的新策略、新方法及新技術(shù)。”葉文才說。

“希望實(shí)驗(yàn)室建成國際先進(jìn)的生物活性分子與成藥性優(yōu)化創(chuàng)新中心，支撐和引領(lǐng)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展。”學(xué)術(shù)委員會(huì)名譽(yù)主任委員、中國工程院院士姚新生表示。