近日，中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室（以下簡(jiǎn)稱遺傳辦）在北京組織召開(kāi)人類(lèi)遺傳資源管理座談會(huì)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化注冊(cè)司有關(guān)處室負(fù)責(zé)同志，上海中醫(yī)藥大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院、中國(guó)食品藥品檢定研究院、中國(guó)政法大學(xué)等單位的有關(guān)專(zhuān)家，浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司、輝瑞（中國(guó)）研究開(kāi)發(fā)有限公司、上海藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司等13家企業(yè)代表受邀參加了會(huì)議。遺傳辦主任、科技部社會(huì)發(fā)展科技司田保國(guó)副司長(zhǎng)參加會(huì)議并講話，會(huì)議由遺傳辦副主任、中國(guó)生物技術(shù)發(fā)展中心孫燕榮副主任主持。
       遺傳辦首先向參會(huì)代表報(bào)告了2017年我國(guó)人類(lèi)遺傳資源行政審批開(kāi)展的主要工作和取得的進(jìn)展，參會(huì)代表充分肯定了遺傳辦的工作，認(rèn)為科技部能夠深入貫徹國(guó)務(wù)院關(guān)于規(guī)范行政審批事項(xiàng)的要求，在加強(qiáng)行政審批標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)、加強(qiáng)政策的宣傳培訓(xùn)、做好政務(wù)公開(kāi)和政府服務(wù)方面做了大量工作。隨后會(huì)議圍繞“為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可，利用我國(guó)人類(lèi)遺傳資源開(kāi)展國(guó)際合作臨床試驗(yàn)的優(yōu)化審批流程”實(shí)施后，在行政審批中存在的問(wèn)題以及如何進(jìn)一步完善相關(guān)工作進(jìn)行了深入研討。
       中國(guó)科學(xué)院院士陳凱先表示，人類(lèi)遺傳資源管理工作對(duì)有效保護(hù)和合理利用我國(guó)人類(lèi)遺傳資源具有重要意義，既要保護(hù)好遺傳資源又要利用好遺傳資源，優(yōu)化流程的實(shí)施反映了科技部遺傳辦對(duì)促進(jìn)創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械研發(fā)的積極態(tài)度和積極作為，今天的座談會(huì)由政府和企業(yè)共同探索研究解決問(wèn)題的辦法非常有意義，希望遺傳辦繼續(xù)秉持積極態(tài)度，積極作為，使人類(lèi)遺傳資源管理工作邁上新的臺(tái)階。
       田保國(guó)在總結(jié)發(fā)言中指出，世界上各個(gè)國(guó)家都非常重視本國(guó)遺傳資源的保護(hù)，并實(shí)施有效的監(jiān)管措施，以避免生物安全風(fēng)險(xiǎn)，與此同時(shí)又要通過(guò)科學(xué)合理地利用人類(lèi)遺傳資源開(kāi)展科研創(chuàng)新?？萍疾窟z傳辦履行人類(lèi)遺傳資源管理的職責(zé)，要在保護(hù)和利用之間找到最佳的平衡點(diǎn)，希望各位代表能夠理解并支持遺傳辦的工作。對(duì)于參會(huì)代表提出的意見(jiàn)和建議，遺傳辦一定高度重視，不斷改進(jìn)工作，優(yōu)化申報(bào)審批流程，盡最大努力為申請(qǐng)人提供更好的服務(wù)。