美國推出《2017年生物技術管理協(xié)調框架》、《國家生物技術產(chǎn)品監(jiān)管體系現(xiàn)代化戰(zhàn)略》以及《為未來生物技術產(chǎn)品做好準備》等文件，進一步推動生物技術產(chǎn)品監(jiān)管體系現(xiàn)代化，預測并把握未來5-10年生物技術產(chǎn)品發(fā)展趨勢。歐盟發(fā)布《2017年生物基研發(fā)行動預算》。英國發(fā)布《生命科學產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略》，構建英國生命科學產(chǎn)業(yè)的全球領先地位和國際競爭力;宣布未來5年持續(xù)投入3.19億英磅，支持生物科學研究。德國發(fā)布《打破壁壘——倡導一致行動推動抗生素的研究與開發(fā)》。中國發(fā)布《“十三五”生物技術創(chuàng)新專項規(guī)劃》和《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術指導原則》等文件，并啟動微生物組計劃，加快推進生物技術與生物技術產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

生物經(jīng)濟正在成為世界經(jīng)濟的重要增長點，發(fā)達國家紛紛加強生物基產(chǎn)品與生物能源領域布局。美國宣布投資4000萬美元支持4家生物能源研究中心，推動新一代可持續(xù)、低成本生物能源技術研發(fā);投資2200萬美元支持大型藻類新能源項目，搶占海洋生物質資源發(fā)展先機。歐盟發(fā)布新的戰(zhàn)略創(chuàng)新和研究路線圖，構建資源效率高、可循環(huán)的生物基經(jīng)濟。加拿大對94個可持續(xù)發(fā)展技術項目資助3800萬美元，以解決環(huán)境、農業(yè)、自然資源和能源等方面面臨的重大問題。中國發(fā)布《關于擴大生物燃料乙醇生產(chǎn)和推廣使用車用乙醇汽油的實施方案》，推廣使用生物燃料乙醇。

在腦與神經(jīng)科學領域，美國科學家繪制出首張人類腦電波連接全圖闡明大腦不同區(qū)域在記憶形成等認知過程中的溝通方式。俄羅斯研發(fā)一端為活體組織，另一端為人工神經(jīng)網(wǎng)絡的自適應性神經(jīng)接口，開創(chuàng)活體生物組織與類生物神經(jīng)網(wǎng)絡兼容試驗的先河。在基因編輯領域，美國完成全球首例人體內直接進行基因編輯的臨床試驗。美國博德研究所華人科學家開發(fā)出新型“堿基編輯器”，無需使DNA鏈斷裂即可實現(xiàn)單堿基精度的編輯。在合成生物學領域，美國科學家將自然界中不存在的人工堿基對導入到大腸桿菌中，并使其成功編碼新蛋白。中國科學家成功完成了4條真核生物釀酒酵母染色體的從頭設計與化學合成，開啟“設計生命、再造生命和重塑生命”的新紀元。在干細胞領域，日本完成世界首例誘導性多能干細胞異體移植臨床試驗，治療黃斑變性。英國開發(fā)鼠新型全能干細胞，發(fā)育潛力超過胚胎干細胞。在生物計算領減，美國科學家使用“噴泉碼”容錯糾錯算法在1克DNA中存儲了215PB的數(shù)據(jù)，將DNA存儲效率提高100倍。美國科學家開發(fā)出迄今為止最復雜的RNA生物計算機，能在大腸杄菌活細胞內對12種不同指令同時作出反應，控制細菌細胞的行為。美國啟動“半導體合成生物學計劃”，研究合成生物學與半導體技術之間的協(xié)同作用，將生物分子用于未來的信息存儲和處理。

生物武器、顛覆性生物技術風險、新發(fā)突發(fā)傳染病疫情等生物安全問題對現(xiàn)有生物防御體系提出挑戰(zhàn)，促使各國更新完善生物防御體系。中、美、韓、印紛紛建立新的生物安全4級實驗室，開展致命病原體研究。美國政府問責辦公室發(fā)布生物防御:提升聯(lián)邦政府生物威脅意識》報告，全面審查美國各部門生物防御體系建設情況，修補體系漏洞。美國家科學院、國立衛(wèi)生研究院、 DARPA、 IARPA等多個部門針對基因編輯、合成生物學等前沿生物技術多次討論其潛在威脅，啟動并大力推進“安全基因”、“神經(jīng)工程系統(tǒng)設計”、“大流行預防平臺”等多項研究計劃。印度國防部長呼吁印軍方應建立有效制度，為應對生物戰(zhàn)做好準備，防止生化武器威脅生物技術與信息技術跨界融合，催生新的科學突破。

美國開發(fā)基于“真北”神經(jīng)元芯片的類腦超算系統(tǒng)，模式識別和感知處理能力相當于6400萬神經(jīng)元和160億突觸。美國Draper公司開發(fā)出一半是昆蟲、一半是機械的活蜻蜓無人機“ Dragonfleye”，或可用作性能優(yōu)良的動物間諜。美國開發(fā)出世界首臺“數(shù)字生物轉換器”可接收遠程發(fā)送的DNA數(shù)字代碼合成DNA，并將其植入“通用型細胞”中合成蛋白質、病毒等生物材料。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)先后批準“ Kyme iah”和“ Yescarta兩款CAR-T療法(嵌合抗原受體干細胞免疫療法)上市，基因療法正式走上疾病治療舞臺。此外，F(xiàn)DA還批準首款通用型CAR-T療法“ UCART19”進入臨床試驗，探索CAR-T療法走向標準化、工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)的路徑。Sangamo生物技術公司利用鋅指核酸酶(ZFN)技術完成全球首例人體內直接進行基因編輯治療的臨床試驗，推動基因療法進入全新階段。法國首次利用基因療法治愈常見遺傳病“鐮狀細胞貧血癥”，進一步顯示出基因療法巨大的應用潛力。

英國宣布未來5年持續(xù)投入3.19億英鎊，資助可持續(xù)農業(yè)、土壤營養(yǎng)、植物健康未來小麥設計等研究項目。歐盟發(fā)布《生物經(jīng)濟戰(zhàn)略回顧》報告指出，歐盟的生物經(jīng)濟戰(zhàn)略使歐洲更具創(chuàng)新活力，為應對全球氣候變化和人口增長、保證生物資源供應和糧食安全等方面起到積極作用。歐盟擬在2018年對生物經(jīng)濟戰(zhàn)略進行修訂，進一步推動生物經(jīng)濟發(fā)展。

為應對生物安全風險，美國著手加強生物防御建設工作，一系列文件將在2018年形成。美國“大流行和災害準備法案”將于2018年重新授權，將加強針對大流行疾病和化學、生物、放射、核威脅(CBRN)防范的部署。美國生物醫(yī)學高級研發(fā)局( BARDA)發(fā)布2018年項目招標，將著重推進CBRN、大流行疾病、新興傳染病的醫(yī)療對策開發(fā)。美國防部將于2018年出臺關于合成生物學潛在風險及對策建議的正式報告。美國政府首份綜合性生物防御戰(zhàn)略有望于2018年出臺。

日本京都大學發(fā)布了臨床用人類胚胎干細胞(ES細胞)株的建立及貯存工作計劃，預計于12月初建成首個細胞株，2018年2月開始向醫(yī)療機構批量供應。日本藥企在全球首次實現(xiàn)利用“誘導性多能干細胞”(iPS)量產(chǎn)血小板，將于2018年啟動臨床試驗。日本橫濱市立大學利用iPs細胞培養(yǎng)出“肝芽”組織，將于2018年初送上國際空間站，利用太空微重力環(huán)境培育可用于移植的肝臟組織。

美國政府發(fā)布了首份《科學研究與開發(fā)優(yōu)先事項》，鼓勵醫(yī)學項目研究，優(yōu)先支持預防、治療疾病的藥物研發(fā)。美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)2018財年預算草案獲參議院通過，新藥研發(fā)投入增加近20億美元。Dynavax公司研制的乙型肝炎疫苗“ HEPLISAV-B”、羅氏公司的A型血友病藥物“ Emicizumab ”、GSK公司的抗艾滋病雙重藥物組合療法“ Juluca”等一系列重磅新藥將于2018年上市。由NIH和賽諾菲公司開發(fā)的可抵御99%艾滋病病毒變種的新型HIV抗體，也將于2018年進入臨床試驗。