生物科學研究者在藥物研發(fā)或疾病研究的初級階段需要將單個的細胞或DNA分子包埋在小液滴中，通過PCR對DNA進行放大擴增，或?qū)€別細胞進行處理、測試。由于包埋在微液滴內(nèi)的組分明顯降低了被污染的可能性，因此，相應地增加了檢測靈敏度。

 

    早期國外報道的利用光誘捕技術(shù)將單細胞及亞細胞結(jié)構(gòu)線粒體包埋到皮升(10^{- 12} L)和飛升(10^{- 15} L)的微水液滴中，并對包埋在微液滴內(nèi)的細胞進行了激光誘導分解和酶化驗，從而揭開了利用微液滴對目標細胞或亞細胞結(jié)構(gòu)進行可行性研究的序幕。

 

   英國Dolomite液滴微流控系統(tǒng)利用微流控芯片生成的微液滴，其優(yōu)異的單分散性、穩(wěn)定性和可控性，受到了國內(nèi)客戶的一致好評。