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一項(xiàng)高效液相色譜國標(biāo)測定方法的解讀

   2025-03-15 國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會816
    一、標(biāo)準(zhǔn)起草背景

  苯在各行業(yè)被廣泛使用,制鞋和箱包工業(yè)中大量使用苯或含苯的溶劑和黏膠劑,在我國尚有此類企業(yè)存在空氣苯嚴(yán)重超標(biāo)的情況。長期以來,對職業(yè)苯接觸者進(jìn)行暴露評價(jià)一直采用作業(yè)場所的環(huán)境監(jiān)測。近年來,發(fā)達(dá)國家逐步采用生物監(jiān)測技術(shù)檢測苯接觸的內(nèi)暴露指標(biāo)苯巰基尿酸(SPMA),并將生物監(jiān)測與環(huán)境監(jiān)測相結(jié)合,全面評價(jià)苯作業(yè)工人的個體接觸水平。我國至今尚未開展對職業(yè)接觸苯的生物限值及其檢測方法的研究,制定該標(biāo)準(zhǔn)有利于對苯作業(yè)者職業(yè)暴露水平的進(jìn)行客觀評價(jià)。

  二、標(biāo)準(zhǔn)使用范圍

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中苯巰基尿酸濃度的檢測方法,適用于職業(yè)接觸苯工人尿中苯巰基尿酸濃度的測定。尿中苯巰基尿酸(SPMA)與苯接觸者存在良好相關(guān)性,是低濃度苯接觸特異和敏感的生物標(biāo)志物。目前國外研究機(jī)構(gòu)主要采用高效液相色譜法(HPLC)、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS、LC-MS/MS)、氣相色譜法(GC)、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)等方法檢測尿中SPMA。HPLC法是各國職業(yè)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行生物監(jiān)測的常用方法。目前國內(nèi)HPLC儀基本普及,利于其作為職業(yè)苯接觸尿中SPMA檢測方法的應(yīng)用。本法所用儀器在基層單位已普及,方法前處理簡單易操作,樣品采集、運(yùn)輸、保存方便,色譜操作易于掌握,因此本方法便于推廣應(yīng)用。

  三、標(biāo)準(zhǔn)制定的方法和依據(jù)

  本方法原理是尿中苯巰基尿酸(S-phenylmercapturic acid, SPMA)經(jīng)氯仿∶異丙醇(5∶1,v/v)液-液萃取后,經(jīng)ODS柱分離,紫外檢測器檢測,以SPMA峰保留時間定性,峰高或峰面積定量。該方法選擇乙腈-0.3%甲酸(25∶75,v/v)為流動相,0.3%甲酸可使SPMA色譜峰保留時間短,而且出峰附近沒有雜質(zhì)峰干擾。對SPMA全離子峰(掃描范圍:100-300 m/z)可見SPMA分子離子峰([M-H]— m/z238)和一個碎片峰(m/z109),其中[M-H]—m/z238為基峰,將其作為定量分析檢測的離子。該方法最低檢測限為10µg/L;線性范圍為10~320 µg/L。應(yīng)用該方法對55名低濃度苯作業(yè)者的現(xiàn)場研究表明,個體接苯濃度的TWA范圍為0.71~32.17mg/m3,尿中SPMA濃度范圍為10~924µg/L,可滿足10ppm以下苯接觸人群生物監(jiān)測的需要,特別對我國苯作業(yè)場所職業(yè)接觸限值TWA =6mg/m3內(nèi)的人群可進(jìn)行有效生物監(jiān)測與評價(jià)。

  本方法用于測定尿中SPMA不足之處是保留時間較長,檢測靈敏度較低,但仍可定量區(qū)分職業(yè)與非職業(yè)苯接觸。本方法選用氯仿∶異丙醇(5∶1,v/v)萃取,實(shí)驗(yàn)表明混合溶劑萃取效率高。流動相選用乙腈作為流動相A,乙腈-甲醇-三乙胺(磷酸調(diào)節(jié)PH)為流動相B,采用梯度洗脫以縮短分析檢測時間。柱溫箱溫度設(shè)置在35℃時,尿樣中樣品峰周圍的雜質(zhì)峰對SPMA出峰的影響最小,色譜峰分離較完全。方法選擇205nm波長作為檢測波長,可保證在基線平穩(wěn)的狀態(tài)下,既降低背景干擾、又提高檢測的靈敏度。尿液PH對SPMA提取效果影響大,Paci[7]將尿樣先加強(qiáng)酸后加堿液調(diào)節(jié)適宜pH值后用有機(jī)溶劑提取,其機(jī)制是尿中SPMA前體在酸性條件下可水解為SPMA;實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)尿樣pH在1~2時,SPMA的提取回收率較高。

  四、標(biāo)準(zhǔn)使用的說明

  本方法樣品進(jìn)行前處理時,需要調(diào)節(jié)尿樣使pH<2時,這時的SPMA的提取回收率較高。在實(shí)驗(yàn)過程中,在流動相B中,當(dāng)調(diào)節(jié)三乙胺溶液的pH=2.16時,SPMA色譜峰的分離效果較好。將柱溫箱的溫度設(shè)置在35℃時,尿樣中樣品峰周圍的雜質(zhì)峰對SPMA出峰的影響最小。在低濃度苯接觸時吸煙可能存在影響,采樣前一天接觸者應(yīng)避免吸煙。需要注意的是,在中、高濃度的苯接觸時,班后反-反式粘糠酸(ttMA)與空氣苯濃度的相關(guān)性優(yōu)于苯巰基尿酸(SPMA)。建議在接苯濃度5ppm以下時可首選尿SPMA為生物監(jiān)測指標(biāo),在5ppm-15ppm首選尿ttMA,在15ppm以上時兩項(xiàng)指標(biāo)均可選擇。

 
標(biāo)簽: 液相色譜
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