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賽默飛推出專(zhuān)業(yè)診斷新技術(shù),為臨床實(shí)驗(yàn)室提高效率和準(zhǔn)確性

   2025-05-01 儀器信息網(wǎng)702
全球服務(wù)科學(xué)的領(lǐng)導(dǎo)者,賽默飛世爾科技(以下簡(jiǎn)稱(chēng):賽默飛)藉參加美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC)年會(huì)之際,隆重推出全系列專(zhuān)業(yè)診斷產(chǎn)品,致力于幫助臨床實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新,從樣品采集和存儲(chǔ),到新的免疫測(cè)定和質(zhì)量控制等各方面協(xié)助客戶(hù)實(shí)現(xiàn)更高效率。

“醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員越來(lái)越需要依靠新型診斷工具來(lái)提供所需信息,從而幫助他針對(duì)病患治療作出重要診斷決策”,賽默飛總裁兼首席執(zhí)行官M(fèi)arc N. Casper 表示,“我們不斷豐富的專(zhuān)業(yè)診斷產(chǎn)品能夠協(xié)助醫(yī)生更快速、更準(zhǔn)確地作出診斷,最終提高病患治療效果”。

提高臨床實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力的解決方案
公司發(fā)布的新款賽默飛QMS™他克莫司免疫測(cè)定產(chǎn)品已經(jīng)獲得 CE 認(rèn)證,可在歐盟銷(xiāo)售。這款液態(tài)的即用免疫測(cè)定產(chǎn)品內(nèi)含條形碼編碼試劑,可供賽默飛 Indiko 臺(tái)式生化分析儀使用。該產(chǎn)品目前尚未在美國(guó)銷(xiāo)售。

公司同時(shí)還推出了新一代 Indiko 平臺(tái),賽默飛 Indiko® Plus® 分析儀。Indiko Plus 分析儀承襲了先前產(chǎn)品的緊湊設(shè)計(jì),能夠?yàn)榘ㄋ幬餅E用測(cè)試、治療藥物監(jiān)測(cè)等在內(nèi)的日常臨床研究應(yīng)用帶來(lái)更高通量。

此外,賽默飛還推出了免疫測(cè)定和化學(xué)控制儀,通過(guò)將若干分析物濃縮到單個(gè)小瓶中,改進(jìn)臨床實(shí)驗(yàn)室的工作流程。新款的賽默飛MAS Omni•CORE™控制儀將常規(guī)化學(xué)和血清蛋白質(zhì)量控制流程合并成單個(gè)解決方案,進(jìn)而提供不同的測(cè)試級(jí)別,優(yōu)化工作流程并降低成本。新推出的賽默飛 MAS Omni•Immune™ 控制儀則強(qiáng)化并整合了日常免疫測(cè)定、腫瘤標(biāo)記器和特殊的免疫監(jiān)測(cè)質(zhì)量管理流程。

領(lǐng)先的免疫診斷產(chǎn)品,提高病患治療效果
賽默飛持續(xù)增強(qiáng)自身在臨床診斷和過(guò)敏檢測(cè)、哮喘和自身免疫疾病方面的強(qiáng)大實(shí)力。作為面向醫(yī)生提供的可靠和簡(jiǎn)單工具,賽默飛 EliA™類(lèi)風(fēng)濕因子分析儀于 2011 年 11 月獲 FDA 批準(zhǔn),能夠輔助對(duì)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎進(jìn)行早期診斷。除此之外,賽默飛 ImmunoCAP™類(lèi)胰蛋白酶分析儀于 2012 年 2 月獲得 FDA 批準(zhǔn),能夠測(cè)量血清或血漿內(nèi)的專(zhuān)一性酶水平,在早期識(shí)別出系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥,一種罕見(jiàn)的血液疾病。
 
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