“相對(duì)于美國(guó)FDA擁有的多達(dá)幾千人的技術(shù)隊(duì)伍，我國(guó)承擔(dān)藥品、生物制品等相關(guān)產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)的中國(guó)食品藥品檢定研究院(下稱中檢院)，只有不到一千人?！毙l(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺在12月20日召開(kāi)的“2012年全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議”上如是指出，我國(guó)在生物制品、醫(yī)療器械檢測(cè)能力上急需大幅提升。

　　陳竺表示，近年來(lái)，醫(yī)藥科技日新月異，干細(xì)胞治療等新的醫(yī)療手段正從實(shí)驗(yàn)室走向臨床，但是我國(guó)現(xiàn)有檢驗(yàn)檢測(cè)體系力量薄弱。他表示，要健全檢驗(yàn)檢測(cè)體系。加強(qiáng)國(guó)家級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)，改善省、地(市)級(jí)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室條件，加強(qiáng)縣級(jí)機(jī)構(gòu)快速檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)。

　　他還指出，《國(guó)家藥品安全規(guī)劃》把“提高檢驗(yàn)檢測(cè)能力”作為重要內(nèi)容，下一步在投入方向上，不僅要考慮地方檢驗(yàn)檢測(cè)能力提高，更要從軟硬件兩個(gè)方面加大對(duì)中檢院的投入。