日前，全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)默克雪蘭諾公司宣布其中國研發(fā)中心的首個(gè)實(shí)驗(yàn)室正式啟用，此項(xiàng)目還得到了北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)和北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)的大力支持。

　　據(jù)悉，新啟用的實(shí)驗(yàn)室以滿足中國患者的需求為出發(fā)點(diǎn)，以領(lǐng)先的研發(fā)策略造就卓著的科研成果，為中國患者提供安全、有效的創(chuàng)新性治療藥物。研發(fā)中心的實(shí)驗(yàn)室正式啟用后，將主要集中于生物分析和藥物基因組學(xué)研究。該研究方向也正契合了默克雪蘭諾將“分層醫(yī)學(xué)”作為重點(diǎn)研發(fā)策略的實(shí)踐定位?！胺謱俞t(yī)學(xué)”的核心理念是“個(gè)體化治療”，具體體現(xiàn)就是根據(jù)患者的基因型和生物學(xué)特點(diǎn)，預(yù)測(cè)對(duì)一種特定藥物的反應(yīng)，從而確定最匹配的治療方案，盡可能降低治療風(fēng)險(xiǎn)，提高療效。這種針對(duì)個(gè)體差異化的機(jī)制，對(duì)于臨床合理用藥和新藥的開發(fā)都有著極其重要的意義。