在免疫和腫瘤研究領(lǐng)域，流式是常用的細胞分析方法。在進行流式分析前，第一步就是要制備有活力的單細胞懸液。雖然現(xiàn)在已經(jīng)報道了許多組織解離的方法，但是最常用的只有酶解和機械破碎這2種方法。與酶解的方法相比，機械破碎主要的優(yōu)點就是快速，并且能得到有代謝活性的細胞。

法國Bertin公司最新發(fā)布生物樣品均質(zhì)器的新應(yīng)用，使用Minilys^® 組織研磨儀，通過研磨珠的撞擊，僅用5秒鐘，就能得到高活力的肝細胞。

下圖是新鮮的雞肝臟樣本，使用Minilys^®低速研磨5秒鐘，然后用AOPI染色。染色的細胞使用bertin公司的智能細胞顯微成像系統(tǒng)InCellis^®（左圖）拍攝，綠色的是具有完整細胞膜的活細胞，紅色的則是細胞膜破損的死細胞。結(jié)果表明，Minilys^®能高效的獲得有代謝活力的細胞懸液。

而智能細胞顯微成像系統(tǒng)InCellis^® 有助于控制細胞懸液的質(zhì)量，無需額外的樣品準(zhǔn)備就能得到出版級別的圖像。

從單細胞懸液的制備到單細胞懸液的質(zhì)量控制，再到高質(zhì)量圖像的拍攝，Bertin為您提供系列的解決和優(yōu)化方案。