本周重點資訊: 1)CFDA 發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案;2)國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》; 3)CFDA 發(fā)布2015 年度藥品審評報告。 

    本周觀點更新:關(guān)注兩會主題。李克強總理在此次的政府工作報告中對醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥"三醫(yī)聯(lián)動"做了2016年的重點工作部署: 1)醫(yī)療方面,今年首次提出了健全符合醫(yī)療行業(yè)特點的人事薪酬制度,觸及醫(yī)藥分家的實質(zhì)性障礙,未來醫(yī)療服務(wù)價格提升、藥品價格下降將是大趨勢。利好民營醫(yī)療服務(wù)、基層市場渠道能力強、醫(yī)療信息化相關(guān)企業(yè)。2)醫(yī)保方面,醫(yī)保政策整體方向是由之前的廣覆蓋、?；A(chǔ)向擴大疾病保障范圍、提高支付水平轉(zhuǎn)變,在籌資總額增速放緩的情況下控費仍將是主旋律。利好重大疾病專科類用藥的公司、醫(yī)?？刭M類的公司。3)醫(yī)藥方面,去年至今藥品審評審批制度相關(guān)政策頻頻出臺,包括臨床數(shù)據(jù)自查、一致性評價、化學(xué)藥品注冊分類等重磅措施,內(nèi)容包括鼓勵真正的創(chuàng)新,減少對低質(zhì)量、無效改良、供給過量等新藥的批準(zhǔn),增加創(chuàng)新藥、急需用藥綠色通道等。利好規(guī)范化程度高的創(chuàng)新型藥企,兒童、老年病等特殊用藥的生產(chǎn)企業(yè),以及研發(fā)外包組織。4)在人口老齡化趨勢、勞動人口比例下降的背景下,二胎和養(yǎng)老主題將持續(xù)發(fā)酵,利好輔助生殖、保育設(shè)備、康復(fù)養(yǎng)老相關(guān)標(biāo)的錦。 

    長期來看,醫(yī)藥上市公司整體成長性較好、市場愿意給予高估值,并且改革深化和需求拉動給創(chuàng)新藥、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療器械等細(xì)分領(lǐng)域帶來結(jié)構(gòu)性投資機會,同時還具備精準(zhǔn)醫(yī)療、信息化等主題性機會。