亚洲色婷婷六月亚洲婷婷6月-国产av午夜精品一区二区三区-日韩国产丝袜人妻一二区-97人妻人人揉人人躁人人-国产精品视频一区二区噜噜-国内精品伊人久久久久av影院

現(xiàn)代資訊現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室裝備網(wǎng)
全國服務(wù)熱線
400-100-9187、0731-84444840

2015中國制藥工程年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)速遞

   2025-05-01 蒲公英快訊883
2015.11.14日,由中國食品藥品國際交流中心、國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心以及國際制藥工程協(xié)會(huì)合辦的2015中國制藥工程年會(huì)在上海喜馬拉雅大酒店開幕。

   會(huì)議盛大,現(xiàn)場(chǎng)采取同聲傳譯的方式達(dá)到中英文雙語交流的目的,主題切中中國制藥企業(yè)現(xiàn)狀及痛點(diǎn),諸位演講嘉賓進(jìn)行了充分準(zhǔn)備,用雙語PPT進(jìn)行了全面的觀點(diǎn)闡述。

   內(nèi)容包括目前國內(nèi)制藥產(chǎn)業(yè)情況,近期監(jiān)管部門飛檢情況,近年監(jiān)管部門進(jìn)行的國內(nèi)外行業(yè)監(jiān)管推進(jìn)工作,多家外企高層分享企業(yè)質(zhì)量管理以及與國外監(jiān)管部門溝通的經(jīng)驗(yàn)總結(jié),制藥技術(shù)和日常電子化管理的技術(shù)分享等等。

   其中來自FDI的孫京林和來自國家局藥品化妝品監(jiān)管司的崔浩從監(jiān)管角度闡述了行業(yè)現(xiàn)狀,用實(shí)際案例分享了檢查中發(fā)現(xiàn)的主要缺陷,以及今后監(jiān)管部門的重點(diǎn)工作方向。內(nèi)容緊湊,一語中的,現(xiàn)場(chǎng)聽眾感同身受,從他們的發(fā)言中可以進(jìn)行自省。

  本次大會(huì)特設(shè)了FDA專場(chǎng)。中國制藥行業(yè)已經(jīng)進(jìn)行了到一個(gè)特殊階段,現(xiàn)在不斷有企業(yè)希望走出去,也希望引進(jìn)國外的優(yōu)勢(shì)品種。了解國際是企業(yè)的迫切需求。本次會(huì)議特設(shè)FDA專場(chǎng),外企的高管毫無保留地分享了他們?cè)诤?/span>FDA打交道的過程中的經(jīng)驗(yàn),直接把當(dāng)時(shí)的問題和FDA給予的答復(fù)列了出來,實(shí)際地解決了很多企業(yè)目前迫切渴望解決的實(shí)際問題。

  和往屆相比,本次會(huì)議有一個(gè)突破性的議題亮點(diǎn):中藥。在歷屆年會(huì)中,均以化藥、生物制品、工程設(shè)備、法規(guī)質(zhì)量為主,從未設(shè)置過一個(gè)以中藥為主題的專場(chǎng)。此次的中藥主題專場(chǎng)座無虛席,現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)了觀眾臨時(shí)從隔壁借椅子的情況,紛紛見縫插針地找地方落座。中藥作為中國傳統(tǒng)醫(yī)藥,其在國內(nèi)制藥領(lǐng)域的地位和企業(yè)需求度可見一斑。


 會(huì)議不僅僅關(guān)注法規(guī)、監(jiān)管部門信息,同時(shí)也秉承一貫的推進(jìn)制藥工程技術(shù)的態(tài)度,特設(shè)專業(yè)技術(shù)話題。專注于技術(shù)的聽眾們聽到了切實(shí)解決藥企問題的各種技術(shù)類演講。東富龍的演講嘉賓張海斌全面闡述了國際最新形式的凍干技術(shù),陳國筍計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等等。

  小編深感本次會(huì)議綜合了中美監(jiān)管部門的政策內(nèi)容,監(jiān)管內(nèi)容分享,同時(shí)也提供了專業(yè)制藥技術(shù)的分享信息,讓與會(huì)者受益匪淺,頗有感觸,大受啟發(fā),從質(zhì)量量度到制藥技術(shù),全面地進(jìn)行了信息分享,對(duì)推動(dòng)制藥行業(yè)全面發(fā)展起到了其啟迪作用。


 

附:本次會(huì)議部分嘉賓演講內(nèi)容標(biāo)題,和諸位分享。


 

14日主會(huì)場(chǎng):

1、藥品檢查的進(jìn)展與展望——孫京林

內(nèi)容:

食品藥品審核查驗(yàn)中心職能

新修訂藥品GMP的進(jìn)展(無菌藥品)

無菌藥品GMP檢查缺陷分布

新修訂藥品GMP檢查的典型問題

藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查

合并檢查開展情況

境外檢查

跟蹤檢查

飛行檢查

藥品GMP國際檢查觀察

臨床數(shù)據(jù)核查

藥品檢查工作展望


 

2、我國藥品上市后監(jiān)管情況簡(jiǎn)介——崔浩

內(nèi)容:

中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)情況

中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)情況—企業(yè)數(shù)量

國際認(rèn)證情況

中國藥品監(jiān)管情況—技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)

中國藥品監(jiān)管情況—總局藥化監(jiān)管司

中國藥品監(jiān)管情況—主要工作

中國藥品監(jiān)管情況—藥品生產(chǎn)領(lǐng)域?qū)嵤?/span>GMP

中國藥品監(jiān)管情況—藥品抽驗(yàn)

推進(jìn)以電子監(jiān)管為基礎(chǔ)的藥品質(zhì)量追溯體系建設(shè)

面臨的挑戰(zhàn)

對(duì)策與措施(強(qiáng)調(diào)重點(diǎn)開展飛行檢查)

飛檢發(fā)現(xiàn)的主要問題

對(duì)策與措施(國際交流與合作)

藥品GMP國際檢查觀察工作介紹

2015年國外藥品檢查觀察概況

國外藥品GMP檢查觀察記錄缺陷分析

檢查觀察記錄缺陷主要問題描述


 

3、FDA RegulatoryUpdate——Chiang Syin, Ph.D.

FDA China Office

內(nèi)容:

Breakthrough Therapy

Generic Drugs

Quality Metrics & Inspections

FDA Program Alignment

New Guidance

Inspection Focus


 

4QualityManagement:Multi National Company persepective——Thierry BourquinSanofi GlobalChief Quality Officer

內(nèi)容:

Introduction to Sanofi

Sanofi Quality Organisation

Quality Mission

Global Quality Strategy

Global Quality Audit

Quality across the supply chain

Refecting on the Future PharmaceuticalLandscape

Summary and Conclusion


 

15FDA專場(chǎng)

1、ISPE COMMENTS-BI

內(nèi)容:

Answers to FDA Questions

PDA’s Quality Metric Public MeetingComments

Answers to Proposed FDA Questions


 

2、全球無菌凍干注射劑制造的最新發(fā)展——張海斌 / Michael Chang上海東富龍科技股份有限公司/ Tofflon

內(nèi)容:

無菌凍干注射劑柔性制造

Flexible Lyophilized InjectableManufacturing

無菌凍干注射劑大規(guī)模制造

Large-scale Lyophilized InjectableManufacturing

打造質(zhì)量量度的基礎(chǔ)

Building the Foundation of Quality Metrics


 

3、質(zhì)量量度與中國實(shí)踐——王衛(wèi)兵(北京大學(xué)質(zhì)量量度工作組 北京大學(xué)藥物信息與工程研究中心)

內(nèi)容:

北京大學(xué)質(zhì)量量度研究的目的

北大質(zhì)量量度一期試點(diǎn)企業(yè)

北京大學(xué)質(zhì)量量度研究與國際接軌

質(zhì)量量度評(píng)價(jià)藥品生產(chǎn)質(zhì)量

二期試點(diǎn)方向


 

15日分論壇:

1、The Future of PharmaceuticalProduct Commercialization——Drs. Xiaoming Li, Timothy T. Kramer, Douglas Kjell, and MatthewYates

內(nèi)容:

Broad Definition

Expanded Dimension and Magnitude

(timing, scale, content,…)

Essential Success Factors

Challenges


 

2、輔料管理中的法規(guī)和GMP符合性——李崇林

內(nèi)容:

IPEC聯(lián)盟主要目標(biāo)

IPEC的最終目標(biāo)

藥用輔料的定義、作用及性能研究

各國輔料相關(guān)法規(guī)的最新趨勢(shì)

輔料行業(yè)及供應(yīng)鏈情況

IPEC指南對(duì)輔料全方位控制的重要性

3、歐盟:臨床階段的GMP要求和QP放行——DrSiegfried Schmitt, PAREXEL

4、歐盟實(shí)施GMP的經(jīng)驗(yàn)計(jì)算機(jī)驗(yàn)證和GDP的運(yùn)輸過程驗(yàn)證——DrSiegfried Schmitt, PAREXEL

5、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證——陳國筍


 

16日中藥分論壇

1、中藥材種植質(zhì)量保障——李放(南京圣和藥業(yè)供應(yīng)鏈總監(jiān))

內(nèi)容:

國家中藥材GAP認(rèn)證要求

植物藥基地規(guī)劃

GAP建設(shè)

推廣野生撫育種植基地建設(shè)

與高校合作

政府支持

2、中藥提取車間常見工程案例分析——張金?。ㄆ压⒄搲瘎?chuàng)始人)

內(nèi)容:

一個(gè)提取車間工程都需要考慮什么

中藥提取節(jié)能措施及管道常見錯(cuò)誤

中藥提取工藝驗(yàn)證實(shí)例講解

3、基于工業(yè)4.0的中藥智能制造關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用

4、中藥注射劑工藝與清潔驗(yàn)證探討——鞠愛春(天士力之驕藥業(yè) 總經(jīng)理)

內(nèi)容:

中藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量控制特定

中藥注射劑工藝驗(yàn)證

中藥注射劑清潔驗(yàn)證

 
反對(duì) 0舉報(bào) 0 收藏 0 打賞 0
 
更多>同類資訊
推薦圖文
推薦資訊
點(diǎn)擊排行
?